DANVERS, Mass .– ( BUSINESS WIRE ) – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido una autorización de uso de emergencia (EUA) para las bombas cardíacas Impella de asistencia ventricular izquierda y ofrecer una descarga ventricular izquierda y apoyo a los pacientes con COVID-19 que están en tratamiento con la oxigenación de la membrana extracorpórea ( ECMO , en inglés) y desarrollar edema pulmonar o miocarditis. Las bombas Impella las fabrica Abiomed (NASDAQ: ABMD).
La COVID-19 causa una inflamación generalizada que puede provocar daños en los pulmones y el corazón.
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