Los legisladores están pidiendo al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) que explique cómo está manejando remdesivir, un medicamento que se ha demostrado que es un posible tratamiento para COVID-19, luego de que Axios informara que la confusión masiva dentro de la administración obstaculizó su distribución.
Gilead Sciences, la compañía que produce remdesivir, donó 1,5 millones de dosis del medicamento al gobierno federal después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) apresurara su autorización como tratamiento de emergencia para áreas donde los hospitales están experimentando grandes recuentos de pacientes con coronavirus.
Sin embargo, según los informes, los errores internos causados por el uso de estadísticas obsoletas de COVID-19 resultaron en que miles de las dosis se enviaron a "condados menos afectados", mientras que otros no pudieron obtener ninguna.
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El secretario del HHS, Alex Aza, ha tratado de distanciarse del error, según Axios, a pesar de que uno de sus principales funcionarios, Robert Kadlec, el subsecretario de preparación y respuesta del HHS, estuvo directamente involucrado en la distribución.
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Dijeron que dos hospitales de Massachusetts están programados para recibir el medicamento a pesar de tener menos de 100 casos de COVID-19, mientras que otros dos, cada uno con más de 230 casos, no lo recibirán.
"El Congreso y el público necesitan saber si el HHS está tomando sus decisiones de distribución en acuerdos internos o si se basa en datos y pruebas para garantizar que los medicamentos que pueden salvar vidas lleguen a los pacientes que los necesitan", escribieron los legisladores.
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"La transparencia en el papel del gobierno federal en la asignación de remdesivir, y la orientación sobre cómo se debe asignar remdesivir, proporcionará certeza a los proveedores y facilitarán una respuesta más fuerte y coherente a la pandemia de COVID-19", escribieron los legisladores en una carta dirigida a Kadlec