La británica AstraZeneca dijo el lunes que su vacuna contra el nuevo coronavirus podría tener una efectividad de alrededor del 90% sin efectos secundarios graves, lo que le da al mundo otra herramienta importante para detener la pandemia de COVID-19.
La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford tuvo un 90% de efectividad en la prevención de COVID-19 cuando se administró como media dosis seguida de una dosis completa con al menos un mes de diferencia, según datos de los ensayos de última etapa en Gran Bretaña y Brasil.
No se han confirmado eventos de seguridad graves relacionados con la vacuna y fue bien tolerada en ambos regímenes de dosificación, dijo.
"La eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy eficaz contra COVID-19 y tendrá un impacto inmediato en esta emergencia de salud pública", dijo Pascal Soriot, director ejecutivo de Astra, en un comunicado.
AstraZeneca tendrá 200 millones de dosis para fines de 2020, con 700 millones de dosis listas a nivel mundial para fines del primer trimestre de 2024, dijo el lunes la ejecutiva de operaciones Pam Cheng.
La eficacia de la vacuna dependía de la dosis y se redujo a solo el 62% cuando se administraba en dos dosis completas en lugar de en media dosis primero. Pero los científicos advirtieron contra ver esto como evidencia de que sería menos útil que las vacunas rivales de Pfizer y Moderna, que previnieron cada una alrededor del 95% de los casos según los datos provisionales de sus ensayos de última etapa.
"Para el panorama más amplio, mi sospecha es que para cuando estemos un año después, usaremos las tres vacunas con aproximadamente un 90% de protección, y estaremos mucho más felices".
Los científicos también señalaron que la vacuna de AstraZeneca puede tener ventajas.
“Es importante destacar que, por lo que hemos escuchado, la vacuna parece prevenir la infección, no solo la enfermedad. Esto es importante porque la vacuna podría reducir la propagación del virus y proteger a los vulnerables de enfermedades graves ”, dijo Peter Horby, profesor de enfermedades infecciosas emergentes y salud global en la Universidad de Oxford.
La vacuna de AstraZeneca también se puede distribuir más fácilmente porque se puede mantener a temperatura del refrigerador, a diferencia de los medicamentos de Pfizer y Moderna que deben almacenarse congelados. Eso haría que la inyección de AstraZeneca sea más fácil de transportar y almacenar en todo el mundo, especialmente en países de ingresos bajos y medios.
Los resultados preliminares del ensayo de la farmacéutica británica marcan un nuevo avance en la lucha contra una pandemia que ha matado a casi 1,4 millones de personas y ha sacudido la economía mundial.
Gran Bretaña se encuentra entre los países que precompraron grandes cantidades de la nueva vacuna. Las autoridades dijeron que su éxito significa que la vida normal puede regresar antes. Fue una "noticia increíblemente emocionante que la vacuna Oxford haya demostrado ser tan eficaz en los ensayos", dijo el primer ministro Boris Johnson.
Habría 20 millones de dosis en Gran Bretaña a finales de año, con 70 millones de dosis para el Reino Unido a finales del primer trimestre de 2024.
Las acciones y los precios del petróleo subieron ya que los inversores apostaron a que el lanzamiento de otra vacuna reactivaría la economía mundial el próximo año, incluso cuando aumente el número de casos de virus.
El análisis intermedio se basó en 131 infecciones entre los participantes que recibieron la vacuna y los de un grupo de control que recibieron una vacuna contra la meningitis establecida.
Los expertos en salud pública dicen que el mundo necesitará muchas vacunas para satisfacer la demanda mundial.
La vacuna AstraZeneca utiliza una versión modificada de un virus del resfriado común de los chimpancés para entregar instrucciones a las células para combatir el virus objetivo, un enfoque diferente de la nueva tecnología conocida como ARN mensajero (ARNm) implementada por Pfizer / BioNTech y Moderna.
AstraZeneca, una de las empresas cotizadas más valiosas de Gran Bretaña, preparará inmediatamente la presentación regulatoria de los datos a las autoridades de todo el mundo que cuentan con un marco para la aprobación condicional o anticipada.
También buscará una lista de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud para acelerar la disponibilidad en países de bajos ingresos. Paralelamente, el análisis completo de los resultados provisionales se enviará para su publicación en una revista revisada por pares.
Reporte de Kate Holton, Josephine Mason y Aakash Jagadeesh Babu; Escrito por Josephine Mason y Peter Graff; Edición de Guy Faulconbridge, Christopher Cushing y Carmel Crimmins