La compañía de New Brunswick, Nueva Jersey, dijo que podría conocer los resultados fundamentales del ensayo a principios del próximo año, que si son positivos podrían llevar a la autorización gubernamental de la vacuna para uso de emergencia poco después. J&J tiene como objetivo inscribir voluntarios adultos en los Estados Unidos y varios otros países, incluidos Brasil y Sudáfrica.
La prueba sigue a un estudio anterior en el que la inyección mostró resultados prometedores. Ahora probará si una sola dosis de la vacuna de J&J puede proteger de manera segura a las personas de Covid-19. Las agencias del gobierno de EE. UU., Incluidos los Institutos Nacionales de Salud y el Departamento de Salud y Servicios Humanos, están ayudando a financiar el estudio, que se espera cueste alrededor de $ 480 millones.
Una vacuna que Moderna Inc. codificó con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas comenzó las pruebas de Fase 3 en julio y ha inscrito a casi 26,000 personas para alcanzar una meta de 30,000.
Pfizer Inc. y su socio BioNTech SE también comenzaron un ensayo de Fase 3 de su vacuna en julio y han inscrito a casi 32,000 para alcanzar una meta de 44,000. Los resultados provisionales de los estudios de Moderna y Pfizer podrían llegar tan pronto como en octubre, pero posiblemente más tarde, según los ejecutivos de la empresa.
AstraZeneca PLC, que obtuvo la licencia de una vacuna de la Universidad de Oxford, inició un ensayo de fase 3 de 30.000 personas en los EE. UU. En agosto, pero ese estudio está en espera mientras un comité independiente revisa un asunto de seguridad.