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WASHINGTON – Los asesores gubernamentales influyentes decidirán el jueves cuál es la mejor manera de expandir la campaña nacional de refuerzo de COVID-19, incluso si está bien “mezclar y combinar” marcas para obtener la dosis adicional y cuándo.
Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades están programados para discutir quién debe recibir dosis adicionales de las vacunas Moderna o Johnson & Johnson, y la cuestión más importante de obtener una marca diferente para el refuerzo que la vacuna original de las personas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó ambos pasos el miércoles, como parte de un impulso federal para ampliar el acceso de refuerzo para el público estadounidense. Pero el CDC, guiado por su panel asesor, brinda la bendición final.
Aproximadamente dos tercios de los estadounidenses elegibles para las inyecciones de COVID-19 están completamente vacunados, y varios millones han recibido dosis adicionales de la vacuna de Pfizer después de que la FDA y los CDC dieron el visto bueno el mes pasado. Si bien las autoridades de salud esperan que los refuerzos refuercen la inmunidad menguante contra las infecciones más leves por coronavirus, todas las vacunas aún ofrecen una fuerte protección contra las hospitalizaciones y la muerte, y hacer que los no vacunados reciban sus primeras vacunas sigue siendo una prioridad.
“Para la mayoría de las personas, en la mayoría de las circunstancias, la muerte por COVID-19 se puede prevenir con vacunas”, dijo el Dr. Matthew Daley, asesor de los CDC, de Kaiser Permanente Colorado.
La reunión del jueves promete decisiones difíciles, al igual que el panel se enfrentó a los impulsores de Pfizer. En última instancia, esos refuerzos se recomendaron para todas las personas de 65 años o más, residentes de hogares de ancianos y adultos más jóvenes con mayor riesgo de infección debido a problemas de salud, trabajos o condiciones de vida. Eso incluye a los trabajadores de la salud, maestros y personas en cárceles o refugios para personas sin hogar.
La FDA aprobó el refuerzo de media dosis de Moderna para esos mismos grupos, también seis meses después de la última inyección.
Pero para la vacuna de inyección única de J&J, la FDA dijo que todos los beneficiarios de EE. UU. Deben esperar solo dos meses después de su vacunación inicial. La agencia dijo que cualquier adulto que recibió la inyección de J&J debería ser elegible para un refuerzo, una decisión impulsada por una investigación que muestra que una sola dosis de J&J era significativamente menos efectiva que una Pfizer o Moderna de dos dosis.
En cuanto a la cuestión de mezclar y combinar, la FDA abrió el camino para que cualquier persona elegible para un refuerzo obtenga cualquiera de las tres marcas autorizadas del país para esa dosis adicional. La FDA enfatizó la practicidad de poder obtener cualquier refuerzo que ofrezca una farmacia o clínica en particular, particularmente en hogares de ancianos y otros entornos institucionales donde los residentes han recibido diferentes vacunas a lo largo del tiempo.
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El Departamento de Salud y Ciencia de Associated Press recibe apoyo del Departamento de Educación Científica del Instituto Médico Howard Hughes. AP es el único responsable de todo el contenido.
